Търси се спешно помощ за създаване на дневен център за деца с епилепсия

Веска Събева е председател на Асоциацията на деца с епилепсия. Тя е и зам.-председател на Националния съвет за интеграция на хора с увреждания. Повод за интервюто е опасността помещенията за дневен център за младежи с епилепсия да бъдат отнети, заради неспазен срок за неговото откриване. 

Епилепсията е  като всяко друго заболяване и в около 70 % от случаите се лекува. Обаче съществува 30-35% случаи, при които това не е възможно. Ето защо Асоциацията на деца с епилепсия води битка за създаването на дневен център за тези хора. Желанието е те и техните семейства да получат шанс за по-добър живот. Цялото интервю на Веска Събева прочетете тук: