Здраве

9 Февруари 2015

2166

Животът днес

ХАРМОНИ-ята да сме информирани през бременността

Нов неинвазивен тест за хромозомни аномалии дава 99% сигурност на резултатите. Изследването “Harmony” финансово е два пъти по-достъпно от досегашните тестове.

Знаете ли, че следи от ДНК на бебето циркулират в кръвта на бременната? Така един обикновен кръвен тест може да каже на лекарите повече за плода откогато и да било. Благодарение на напредъка на феталната медицина през последните години неинвазивните тестове успешно установяват каква е вероятността за генетични аномалии. Специалистите съветват да се използва тази нова методика, защото при инвазивните диагностични изследвания съществува риск от спонтанен аборт и инфекции. 

Американската лаборатория Ariosa Diagnostics, предлагаща достъпния и сигурен неинвазивен тест Harmony, работи в тясно сътрудничество със специализирания център по пренатална и фетална медицина в Медицински комплекс „Д-р Щерев“. Американската компания избира да работи с най-утвърдения център за женско и семейно здраве в България, за да може българските жени да се възползват от достъпен и сигурен неинвазивен генетичен скрининг. В лицето на специалистите от Комплекса от Ariosa намират желаното добро партньорство и квалифицирани специалисти по фетална и пренатална медицина.

Обучението на специалистите от лечебното заведение е осъществено по специална програма в тясно сътрудничество с известната школа на проф. Кипрос Николаидес. Предлагайки подходящи условия за работа и специализирана апаратура, от Медицински комплекс „Д-р Щерев“ успяват да привлекат трима от четиримата сертифицирани в реномираната болница King's College (Лондон) специалисти по фетална медицина в България. На разположение на пациентите в клиниката на доц. Щерев са д-р Петя Чавеева, д-р Мариета Искилиева, д-р Виолета Стратиева и д-р Мария Янкова – специалисти по фетална медицина, както и д-р Наталия Ефтимова, специалист по ултразвуково изследване на сърцето на плода. 

Спокойни да узнаем резултата

Сигурният и достъпен скрининг, който в най-ранен етап установява какви са рисковете от генетични аномалии на плода, се извършва след 10-ата седмица от бременността. Амниоцентезата например – процедура, при която малко количество околоплодна течност се взема от околоплодния сак,  се извършва чак между 15¬–20 г.с. За да направи теста HARMONY, бременната трябва само да посети лабораторията в Медицински комплекс „Д-р Щерев“, където да даде кръвна проба. Това е напълно безопасна процедура за нея и бебето. След това материалът се изпраща в лабораторията на Ariosa Diagnostics, където по специална технология в рамките на 10 дни се установява какъв е рискът за хромозомни аномалии, най-честите сред които са синдром на Даун и синдром на Едуардс.

Ефикасността на теста е доказана в 10 проучвания досега, в които са включени 22 000 жени. Той е единственият, за който е разработена специална епруветка за пробовземане, сертифицирана с СЕ марка за Европейския съюз. Harmony се прилага в над 90 страни с над 300 000 изследвани до момента. Ако не искате да разберете пола на очакваното бебе, предупредете лекаря да запази тази информация за желан от вас момент, тъй като тестът дава отговор и на този въпрос. 

„С толкова нисък рейтинг на фалшиви сигнали генетичният скрининг е препоръчителен за бременни от всички възрасти и особено за дами над 35-годишна възраст. Никоя жена в XXI век не заслужава да износи бременност, без да бъде наблюдавана за генетични аномалии в най-ранния възможен период от бременността“, смята д-р Петя Чавеева.

 

 

 

 

 

Сподели във Facebook
Етикети: Брой 132